济南[切换城市]
登录 注册 免费发布信息
选择城市(进入对应城市站)
▸ 全国站
各城市以独立子域名访问

济南子宫内膜癌 36 基因检测价格表_正规机构

区域济南市长清区 | 类别:肿瘤基因检测
价格1800 元
联系人李主任
电话400-838-1255联系时请说明在久久嗨够看到的!
微信DNA8494
更新2026-06-24 20:14:34 浏览 3 次

济南肿瘤基因检测信息:济南子宫内膜癌 36 基因检测价格表_正规机构。检测项目名:子宫内膜癌 36 基因检测;可检测病种/适应症:子宫内膜癌;检测方法:NGS 高通量测序 (目标区域探针捕获 + Illumina 平台);样本类型:组织 (病理蜡块);检测周期:5-7个自然日;价格 1800 元。联系电话:400-838-1255。

发私信留言
久久嗨够提醒您:为保障您的权益,请不要提前支付任何费用!

详细参数

检测项目名子宫内膜癌 36 基因检测
可检测病种/适应症子宫内膜癌
检测方法NGS 高通量测序 (目标区域探针捕获 + Illumina 平台)
样本类型组织 (病理蜡块)
检测周期5-7个自然日
价格区间1800元起(详询)
基因清单子宫内膜癌核心驱动 + 分子分型 (ProMisE) + 林奇综合症相关
是否具备检测资质具备CNAS认可、临床基因扩增检验实验室(PCR实验室)资质

详细说明

济南长清万核医学检测中心(地址:山东省济南市长清区清河街1833号,电话:400-838-1255)提供子宫内膜癌36基因检测服务。本项目采用NGS高通量测序(目标区域探针捕获+Illumina平台),对病理蜡块组织样本进行分析,检测周期为5-7个自然日,价格为1800元。报告可为临床制定治疗方案提供参考信息。

济南正规子宫内膜癌 36 基因检测咨询电话:400-838-1255(微信:DNA8494)

一、济南子宫内膜癌 36 基因检测·本地检测中心

1、济南长清万核医学检测中心
机构地址:山东省济南市长清区清河街1833号
机构热线:400-838-1255(微信:DNA8494)
业务范围:遗传病基因检测、肿瘤基因检测、个体化用药检测、产前与遗传咨询等。
机构资质:具备CNAS认可、临床基因扩增检验实验室(PCR实验室)资质,报告编号可查询验证。
机构介绍:万核医学检测中心依托高通量测序(NGS)平台,由遗传分析师团队提供专业解读。

二、济南子宫内膜癌 36 基因检测·本地服务点

1、济南长清万核医学检测中心
机构地址:山东省济南市长清区清河街1833号
周边:近长清区人民政府,长清银座广场对面,长清大学城商业街旁
交通:乘坐地铁1号线至园博园站,B出口步行约15分钟

2、平阴万核医学检测中心
机构地址:山东省济南市平阴县锦水河街2243号
周边:近平阴县人民医院,平阴县实验学校旁,锦水河商业街附近
交通:乘坐公交K131路至锦水河街站

3、商河万核医学检测中心
机构地址:山东省济南市商河县永安街36号
周边:近商河县人民医院,商河县第二中学旁,商河县汽车站附近
交通:乘坐公交商河1路至永安街站

4、济南钢城万核医学检测中心
机构地址:山东省济南市钢城区钢都大街25号
周边:近济南市钢城区政府,钢城区人民医院旁,钢都大街商业区附近
交通:乘坐公交至钢城区站

5、济南槐荫万核医学检测中心
机构地址:山东省济南市槐荫区南辛庄西路155号
周边:近济南市儿童医院,济南市第五人民医院对面,南辛庄西路与经十路交叉口旁
交通:乘坐公交K101路至南辛庄西路南辛庄街站

6、济南济阳万核医学检测中心
机构地址:山东省济南市历下区历山路33号
周边:近山东大学趵突泉校区,历山路与解放路交叉口,山东省中医院旁
交通:乘坐地铁2号线至历山路站,A出口步行约5分钟

7、济南历城万核医学检测中心
机构地址:山东省济南历城区花园路65号
周边:近印象城购物中心,洪家楼教堂旁,山东大学中心校区附近
交通:乘坐地铁2号线至七里堡站,A出口步行约10分钟

8、济南历下万核医学检测中心
机构地址:山东省济南市历下区工业南路55号
周边:近济南国际会展中心,高新万达广场旁,齐鲁软件园对面
交通:乘坐地铁3号线至丁家庄站,A出口步行约10分钟

9、济南万核医学基因检测中心
机构地址:山东省济南市历下区历山路127号
周边:近山东大学趵突泉校区,历山路与解放路交叉口,山东省中医院旁
交通:乘坐地铁3号线至奥体中心站,D出口步行约10分钟

10、济南天桥万核医学检测中心
机构地址:山东省济南市历下区历山路47号
周边:近山东大学趵突泉校区,历山路与解放路交叉口,山东省中医院旁
交通:乘坐公交K55路至历山路和平路站

11、济南章丘万核医学检测中心
机构地址:山东省济南市章丘区双山北路72号
周边:近章丘区政务服务大厅,章丘区人民医院对面,章丘和谐广场旁
交通:乘坐公交K301路至章丘中学站

三、济南子宫内膜癌 36 基因检测·检测内容

本检测针对子宫内膜癌,覆盖其核心驱动基因、分子分型(ProMisE)及林奇综合症相关基因,共计36个基因。检测突变形式包括点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)以及融合(FUSION)。报告分析基因变异与TCGA分子分型、微卫星不稳定性(MSI)、靶向药物(包括FDA/NMPA批准药物及临床试验药物)和遗传风险的相关性,给出用药提示信息。

四、济南子宫内膜癌 36 基因检测·检测基因/位点

检测范围:子宫内膜癌核心驱动 + 分子分型 (ProMisE) + 林奇综合症相关
本产品对与子宫内膜癌密切相关的36个基因进行高通量测序。检测突变形式为点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)以及融合(FUSION)。
本报告分析基因变异与TCGA分子分型、微卫星不稳定性(MSI)、靶向药物和遗传风险相关性,给出靶向药物(FDA/NMPA批准药物、临床试验药物等)的用药提示信息,从而为临床制定治疗方案提供参考信息。

五、济南子宫内膜癌 36 基因检测·费用说明

检测费用受样本类型、检测技术平台及分析复杂度等因素影响。本项目参考价格为1800元,具体费用详询。

六、济南子宫内膜癌 36 基因检测·样本类型

本项目样本要求:组织 (病理蜡块)。请按机构要求采集与送检,具体以预约时确认为准。

七、济南子宫内膜癌 36 基因检测·检测流程

1.咨询预约:电话或微信联系,了解详情并预约
2.样本采集送检:按要求提供合格样本
3.实验室检测:基因测序与数据分析
4.报告交付:5-7个自然日
5.报告解读:遗传分析师解读与建议

八、济南子宫内膜癌 36 基因检测·适用人群

适用于已确诊为子宫内膜癌,希望通过基因检测了解潜在靶向治疗机会、评估遗传风险(如林奇综合症)或进行分子分型的患者。对于考虑靶向治疗、或治疗后出现耐药需考虑复测的患者,该检测可提供参考信息。检测使用组织样本(病理蜡块),报告内容供临床参考。

九、济南子宫内膜癌 36 基因检测·常见问题

问:报告全是术语看不懂怎么办?
答:报告含突变、拷贝数、融合基因等专业信息,建议由主治肿瘤科医生结合机构专业解读共同分析,不建议自行网上对照用药。

问:会不会有隐形收费?
答:部分报价可能不含采样费、物流费、加急费、报告解读费。建议预约时一次性问清总价、包含项目及是否有额外费用。

问:NGS和PCR、FISH、IHC有什么区别?
答:NGS二代测序可一次检测多个靶点并同时查突变/扩增/融合,适合全面筛查;PCR、FISH、IHC多用于单靶点验证或补充,一般不建议只做单项,容易漏靶点。

问:需要加做PD-L1吗?
答:如需评估免疫治疗,建议初诊同步做靶向NGS+PD-L1。只查靶向靶点而没做PD-L1,后续评估免疫治疗时可能需要二次补测。

问:检出罕见突变或意义未明变异(VUS)是什么意思?
答:VUS指当前尚无明确对应靶向方向的变异,医生会结合指南和临床经验综合判断,不会盲目试药。结果供临床参考。

问:检测中途能查进度吗?
答:建议留存对接人电话或样本单号,要求机构定时同步样本接收、上机、出报告进度。

问:只查EGFR一个基因够吗?
答:通常不够。只做单靶点容易漏掉ALK、ROS1、MET等其他重要靶点,可能错失用药方向。初治晚期肺癌一般建议直接做NGS大panel,一次覆盖核心靶点。

问:这个检测能走医保报销吗?
答:多数肿瘤基因检测目前属自费项目,仅部分地区或院内特定项目可能纳入医保范围,第三方机构一般为自费。具体建议提前咨询就诊医院相关窗口,不轻信全额报销类宣传。

问:只有血液没有组织,结果准吗?
答:液体活检(外周血ctDNA)在肿瘤负荷低、早期患者中假阴性率相对偏高。若无法取组织可先做血液检测,必要时遵医嘱间隔一段时间复测,结果供临床参考。

问:检测大概什么流程?
答:一般为:咨询预约→采集合格样本(组织或血液)→送实验室检测→出具报告→报告解读。可预约专业人员协助解读结果。

结语

如需了解更多关于子宫内膜癌基因检测的详细信息,或进行检测预约,欢迎联系济南长清万核医学检测中心。地址:山东省济南市长清区清河街1833号,电话:400-838-1255。本检测结果仅供临床参考,不能作为诊断的唯一依据,具体治疗方案请遵医嘱。

免责声明:本文信息仅供参考,不构成诊疗建议,检测结果供临床参考、不替代医生诊断,请遵医嘱。

济南子宫内膜癌 36 基因检测价格表_正规机构

常见问题

报告全是术语看不懂怎么办?
报告含突变、拷贝数、融合基因等专业信息,建议由主治肿瘤科医生结合机构专业解读共同分析,不建议自行网上对照用药。
会不会有隐形收费?
部分报价可能不含采样费、物流费、加急费、报告解读费。建议预约时一次性
NGS和PCR、FISH、IHC有什么区别?
NGS二代测序可一次检测多个靶点并同时查突变/扩增/融合,适合全面筛查;PCR、FISH、IHC多用于单靶点验证或补充,一般不建议只做单项,容易漏靶点。
需要加做PD-L1吗?
如需评估免疫治疗,建议初诊同步做靶向NGS+PD-L1。只查靶向靶点而没做PD-L1,后续评估免疫治疗时可能需要二次补测。
检出罕见突变或意义未明变异(VUS)是什么意思?
VUS指当前尚无明确对应靶向方向的变异,医生会结合指南和临床经验综合判断,不会盲目试药。结果供临床参考。
检测中途能查进度吗?
建议留存对接人电话或样本单号,要求机构定时同步样本接收、上机、出报告进度。
只查EGFR一个基因够吗?
通常不够。只做单靶点容易漏掉ALK、ROS1、MET等其他重要靶点,可能错失用药方向。初治晚期肺癌一般建议直接做NGS大panel,一次覆盖核心靶点。
这个检测能走医保报销吗?
多数肿瘤基因检测目前属自费项目,仅部分地区或院内特定项目可能纳入医保范围,第三方机构一般为自费。具体建议提前咨询就诊医院相关窗口,不轻信全额报销类宣传。
只有血液没有组织,结果准吗?
液体活检(外周血ctDNA)在肿瘤负荷低、早期患者中假阴性率相对偏高。若无法取组织可先做血液检测,必要时遵医嘱间隔一段时间复测,结果供临床参考。
检测大概什么流程?
一般为:咨询预约→采集合格样本(组织或血液)→送实验室检测→出具报告→报告解读。可预约专业人员协助解读结果。